医薬品、農薬、ファインケミカル産業用の均一系貴金属触媒

カップリング反応 は、炭素-炭素結合（C-C）または炭素-窒素結合（C-N）を形成することにより有機分子の一部を連結する役目を果たします。カップリング反応は 医薬品、農薬、ファインケミカルに使用されます。

これらのカップリング反応は、特殊な配位子を加えたPd(0)とPd(II)前駆体に基づくものです。（「鈴木」「松田」「スティル」など発明者にちなんで命名されている）各種カップリング反応はこのパラジウム化学に基づいており、 医薬・農薬用ビフェニル類などの主要製品を効率的に生産する際に極めて重要な役割を担っています。

ヘレウスは、パラジウムホスフィン触媒製品を  >パンプレット の通り幅広く取りそろえています。 選択するカップリング反応によっては、あるパラジウムホスフィン触媒が他より好ましい場合があります。また、ヘレウスは SabPhosという新しいホスフィン配位子を開発しています。これはカタログにもある通り、Xphosなど一般的に使用されているその他の触媒よりも はるかに温和な条件下で C-N結合を形成することが証明されています。

 カップリング反応用の均一系貴金属触媒製品ラインアップ

カルボニル化 とは一酸化炭素（CO）を用いた変換で、C=O基を挿入することによりアルデヒド、ケトン、カルボン酸が形成されます。

大規模に行われるプロセスで最も重要なものは、 メタノールの酢酸へのカルボニル化です（モンサント法）。また、他にも メチルアセレートから無水酢酸を製造する方法などもあります。これらのプロセスはすべて、ヨウ素含有化合物の存在下でロジウムを使用しています。最近は、イリジウム共触媒を使用した方法（カティバ法）も使用されています。

 カルボニル化反応用の均一系貴金属触媒

均一系貴金属を用いて酸化反応 を大規模に行うことができます。最もよく知られているのが 「ヘキスト-ワッカー法」です。これは、触媒系Pd/Cu（水溶液で、塩化物含有溶液）の存在下でエチレンと酸素からアセトアルデヒドを合成するものです。出発物質である溶媒、あるいはプロセスのパラメータを変えることで、他の生成物を得ることもできます（例：無水酢酸と2-ブタノン（メチルエチルケトン）がそれぞれ1-ブテンから、 酢酸アリルがプロペンから得られます）。

酸化剤の存在下で、ルテニウムまたはパラジウムを用いてアルコール類を酸化することも可能です。

ヒドロホルミル化 （オキソ合成）とは、一酸化炭素（CO）と水素（H2）の混合ガスである合成ガスを用いて、アルケンをアルデヒドに変換することです。低原子価ロジウムは既存の触媒金属で、使用するプロセス（単相か2相か、高圧か低圧か）に応じて、様々な化合物や前駆体を介して使用されます。ロジウム触媒は主に、以前使用されていたコバルト触媒プロセスに代わって使用されています。

 ヒドロホルミル化反応用均一系貴金属触媒

水素化とは、不飽和分子と水素（H2）との反応です。ロジウム、ルテニウム、イリジウムの貴金属化合物は、その卓越した選択性から、最も効果的な均一系水素化触媒と位置づけられています。

水素化用の触媒はヒドロホルミル化用の触媒と同等のものであることが多く、反応物であるH2とCOが使用されます。

また、C=O、C=N、アルカリ類は水素化できます。特にルテニウムはC=O結合に対する親和性を持っています。イミン基の水素化はイリジウムで効果的に管理することが可能でしょう。

水素化はキラル中心を生じる可能性があります。左右の手のように同じ構成（実験式、構造）を持つ「キラル」分子は、像と鏡像のような挙動を見せます。キラリティーは、ライフサイエンス用途における最新の有効成分にとって極めて重要であり、ほとんどの場合、活性を示すキラルの変異体は1つしかありません。このような「不斉水素化」は、貴金属前駆体をキラル配位子とともに用いることにより、非常に効果的に実現することが可能です。

 水素化反応用の均一系貴金属触媒