用于制药、农药和精细化工行业的贵金属均相催化剂

偶联反应通过形成碳-碳键（C-C）或碳-氮（C-N）键来连接有机分子的各个部分。这种反应用于制药、农用和精细化学品。

这些偶联反应基于添加了特殊配体的Pd（0）和Pd（II）前体。各种偶联反应（以其发明人“Suzuki”、“Matsuda”、“Stille”等命名）都基于这种钯化学，在高效生产重要产品（如用于医药和农用化学品的联苯）中起着至关重要的作用。

如我们的新  手册 所示，贺利氏拥有广泛的钯磷化氢催化剂组合。根据所选择的耦合反应，一种钯磷化氢催化剂可能比另一种更受欢迎。此外，贺利氏最近开发了一种新的钯配体，称为SabPhos。如我们的新手册所示，它被证明可以在比其他常用的催化剂如Xphos更温和的条件下建立C-N键。

羰基化是通过插入C=O基团与一氧化碳（CO）转化形成醛、酮或羧酸。

大规模最重要的工艺是甲醇羰基化制乙酸（“孟山都工艺”）。此外，还有其他生产路线，例如从乙酸甲酯生产醋酸酐。所有这些过程都是基于在含碘化合物存在下的铑。最近的方法也基于铱和助催化剂（“Cativa工艺”）。

 应用于羰基化反应的贵金属均相催化剂

氧化可以用均相贵金属大规模进行。最著名的例子是“Hoechst-Wacker”工艺：在催化剂体系Pd/Cu（在含氯化物的水溶液中）存在下，由乙烯和氧气合成乙醛。其他产品可通过改变溶剂、原料或工艺参数获得，例如分别从but-1-烯得到乙酸酐和丁烷-2-酮，或从丙烯得到乙酸烯丙酯。

在氧化剂存在下，使用钌或钯氧化醇是可行的。

氢甲酰化（羰基合成）是利用合成气将烯烃转化为醛类，合成气是一氧化碳（CO）和氢气（H2）的混合物。低价铑代表已确定的催化金属，根据所用工艺（单相或两相、高压或低压）通过各种化合物或前体应用。铑催化剂主要取代了以前的钴催化工艺。

 用于加氢甲酰化反应的均相贵金属催化剂

氢化是不饱和分子与氢（H2）的反应。铑、钌或铱等贵金属化合物因其优异的选择性而成为最有效的均相氢化催化剂。

氢化催化剂通常等同于氢甲酰化催化剂，其中使用反应物H2和CO。

此外，C=O's、C=N's和炔烃可以氢化。钌尤其对C＝O键具有亲和力。用铱可以有效地处理亚胺基团的氢化。

氢化可导致手性中心。像右手和左手一样，具有相同结构（经验公式、结构）的“手性”分子的行为类似于镜像和镜像。手性对于生命科学应用中的现代活性成分非常重要，几乎总是只有一种手性变体是活性的。通过使用贵金属前体和手性配体，这种“不对称氢化”以非常有效的方式是可行的。

贺利氏提供了广泛的均相氢化催化剂，  可以在这里找到 。